近年來,傳統(tǒng)的中醫(yī)藥“國際范兒”越來越足,而如今面臨優(yōu)勢弱化、質量控制等多方面挑戰(zhàn)。日前,科技部、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合印發(fā)《“十三五”中醫(yī)藥科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》,提出發(fā)展前沿關鍵技術與創(chuàng)新方法、提升中醫(yī)藥防治重大疾病水平等今后5年的重點任務,推動實現(xiàn)中醫(yī)藥創(chuàng)造性轉化、創(chuàng)新性發(fā)展。
傳統(tǒng)的中醫(yī)藥如何借力技術融合發(fā)展的“風口”?規(guī)劃強調,發(fā)展前沿關鍵技術與創(chuàng)新方法,加強多學科前沿技術與中醫(yī)藥的深度交叉融合,切實促進中醫(yī)藥研究策略的優(yōu)化和復雜系統(tǒng)研究方法學上的變革,深入揭示證候、中藥方劑等中醫(yī)藥關鍵問題科學內涵。到2020年解決一批制約中醫(yī)藥發(fā)展的關鍵科學問題。
天然藥物成為新藥開發(fā)來源的國際新趨勢已出現(xiàn),中藥研發(fā)及中藥標準的國際競爭也日趨激烈。對此,規(guī)劃提出到2020年形成不少于50項藥典標準和100項行業(yè)標準,完成5—10個中成藥品種在歐美等發(fā)達國家作為藥品注冊,推動健全中醫(yī)藥標準體系。
基于獨特的臨床療效優(yōu)勢,“十二五”時期,16類重大疾病中醫(yī)藥防治療效獲得循證依據(jù)。為讓傳統(tǒng)的中華瑰寶進一步發(fā)揮好在治療重大疾病中的協(xié)同作用和在疾病康復過程中的核心作用,規(guī)劃指出選擇重大疾病、難治性疾病,系統(tǒng)開展臨床評價、療效機制及中醫(yī)個體化辨證論治能力提升等研究。
規(guī)劃還強調,重點突破中藥新藥發(fā)現(xiàn)與評價、中藥新藥安全性評價技術等核心技術瓶頸問題,為重大新藥創(chuàng)制提供源頭創(chuàng)新。
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